Αγαπητέ εκτροφέα, ιδιοκτήτη,
Η δυσπλασία του ισχίου είναι μια αρκετά συχνή διαταραχή (ή αρκετά συχνό πρόβλημα). Πάνω από τρεις δεκαετίες ο άνθρωπος προσπαθεί να περιορίσει τον αριθμό των σκύλων που παρουσιάζουν δυσπλασία του ισχίου. Αυτό γίνεται με επιτροπές αξιολόγησης ακτινογραφιών (ακτινολογικών εξετάσεων) παγκοσμίως. Δυστυχώς αυτό είχε περιορισμένα αποτελέσματα (περιορισμένη επιτυχία).
Η δυσπλασία του ισχίου είναι μια πολυπαραγοντική ασθένεια (ανωμαλία), τόσο κληρονομικοί όσο και περιβαλλοντολογικοί παράγοντες την επηρεάζουν (παίζουν ρόλο). Γνωστοί περιβαλλοντολογικοί παράγοντες είναι το φαγητό (η διατροφή), η άσκηση, η παχυσαρκία... . Λόγω του ότι η δυσπλασία είναι μια κληρονομική ασθένεια είναι δυνατή μια τελείως διαφορετική προσέγγιση:
Επιλογή βασισμένη στα γονίδια (γονιδίωμα) και ως εκ τούτου, στην γενετική σύσταση του σκύλου. Αυτή η προσέγγιση μπορεί να έχει πολλά οφέλη:
- To DNA του σκύλου δεν αλλάζει μετά την σύλληψη και αυτό σημαίνει πως κάθε κουτάβι μπορεί να ελεγχθεί αμέσως μετά την γέννηση.
- Η επιλογή με βάση τον γονότυπο (DNA) του σκύλου είναι περισσότερο ασφαλής από αυτή που βασίζεται στο φαινότυπο μια που ο γονότυπος δεν επηρεάζεται από το περιβάλλον.
- Το DNA μπορεί να εξεταστεί πολύ εύκολα, ένα δείγμα αίματος (μια απλή αιμοληψία) είναι αρκετό. Το σκυλί δεν χρειάζεται να είναι αναισθητοποιημένο ή σε καταστολή.
Λόγω του ότι αυτή η προσέγγιση παρουσιάζει πολλά οφέλη, ένα μεγάλο ερευνητικό πρόγραμμα έχει ξεκινήσει. Αυτό το πρόγραμμα βασίζεται στην συνεργασία του Πανεπιστημίου της Γάνδης (Ghent University) και του Πανεπιστημίου της Λιέγης (Liege University).
Μια μικρή περίληψη των βημάτων που θα ακολουθηθούν:
Θα παρθούν δείγματα αίματος από έναν αριθμό σκύλων. Θα αναζητηθούν γενετικές αλλαγές (π.χ. μεταλλάξεις) στο επίπεδο του DNA που να σχετίζονται με την δυσπλασία. Μετά από την εξέταση αυτών των αλλαγών και το αντίκτυπο τους στην δυσπλασία του ισχίου ανάμεσα και εντός των διαφορετικών φυλών, θα αναπτυχθούν γενετικά τεστ. Γενετικά τεστ τα οποία θα αποτελέσουν οριστική αλλαγή στον τρόπο που αντιμετωπίζεται αυτή η ασθένεια που προκαλεί σοβαρές αναπηρίες.
Για να μπορέσουμε να καταφέρουμε κάτι τέτοιο, χρειαζόμαστε την βοήθεια σας. Η συμμετοχή είναι πολύ απλή μια που χρειαζόμαστε μόνο δύο πράγματα:
- Ένα δείγμα αίματος (K3EDTA)
- Ακτινογραφία του ισχίου (Standard ή/και PennHIP)
Κάθε σκύλος, νέος ή ηλικιωμένος, μπορεί να συμμετάσχει! Είτε οι ακτινογραφίες έχουν γίνει απλά για αξιολόγηση, είτε διότι υπήρχε κάποιο παθολογικό πρόβλημα, δεν υπάρχει πρόβλημα! Αυτές οι ακτινογραφίες και τα δείγματα αίματος πρέπει να αποσταλούν στο:
Van Haeringen Lab (dr. van Haeringen polygen bvba,
Kasteellaan 7, 2390 Malle, Belgium)
ψηφιακές ακτινογραφίες + φυλή + όνομα σκύλου + όνομα ιδιοκτήτη + pedigree στο
[email protected]
Εαν επιθυμείτε να συμμετάσχετε αλλά έχετε απορίες και ερωτήσεις μπορείτε να επικοινωνήσετε στο
[email protected]
Μπορείτε να πραγματοποιήσετε μια ουσιαστική αλλαγή!
Με εκτίμηση,
Bart Broeckx
DVM, PhD Student
Ghent University
* Σε συνεργασία με University of Ghent (Faculty of Veterinary Medicine) (Professor B. Van Ryssen, dr. Geert Verhoeven), the Faculty of Pharmaceutical Sciences (Professor D. Deforce) and the Faculty of Medicine (Professor A. De Paepe)) and with the University of Liège (Faculty of Veterinary Medicine (Professor M. Georges).
Με την υποστήριξη του National Committee for Skeletal Disorders (NCSA)
